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腸道腫瘤類(lèi)器官的研究與應用

更新時(shí)間:2022-02-23點(diǎn)擊次數:2413

ONCOGENESIS|腸道腫瘤類(lèi)器官的應用研究


 

類(lèi)器官(Organoids)

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什么是類(lèi)器官(Organoids)?

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類(lèi)器官的應用前景

創(chuàng )新性,近年來(lái)一直是研究熱點(diǎn),到目前為止已取得多項重大研究領(lǐng)域的突破‍,但其應用研究目前依然處于起步階段,其作為一種工具,在廣泛的應用研究方面潛力巨大,包括發(fā)育生‍物學(xué)、疾病病理學(xué)、細胞生物學(xué)、再生機制、精準醫療以及藥物毒性和藥效試驗。對于這些應用以及其他應用,類(lèi)器官培養‍實(shí)現了對現有2D培養方法和動(dòng)物模型系統的高信息量的互補。此外,通過(guò)類(lèi)器官繁殖的干細胞群取代受損或者患病的組織,類(lèi)器官提供自體和同種異體細胞療法的可行性,未來(lái)這一技術(shù)在再生醫學(xué)領(lǐng)域也擁有巨大的潛力。

研究思路分享

Fig7.png

圖:研究概要和亮點(diǎn)

1. 與mNPO相比,mPO中葡萄糖消耗和乳酸產(chǎn)量增加

腺癌是常見(jiàn)的小腸癌類(lèi)型,大多數這些腫瘤發(fā)生在十二指腸,這是小腸最靠近胃的部分。為了分析小息肉和非息肉部位中的葡萄糖和乳酸代謝譜,研究者構建小鼠十二指腸息肉衍生類(lèi)器官(mPO)與非息肉衍生類(lèi)器官(mNPO)模型,通過(guò)對其培養基分析發(fā)現,與mNPO相比,mPO的葡萄糖消耗率和乳酸生成更高,這表明代謝向無(wú)氧糖酵解的轉變以維持更高的mPO生長(cháng)和新的腫瘤細胞的產(chǎn)生。

Fig1.jpg

為了驗證上述代謝測定中的結論,研究者采用qPCR分析了12個(gè)代謝相關(guān)基因的mRNA表達水平,所選基因均參與細胞代謝過(guò)程(葡萄糖、活性氧、脂肪酸攝取和組織重塑)。結果表明Aldob、Cyba、HexII、Fabp6、Slc2a5和Spock 1(又名Testican-1,是一種細胞外基質(zhì)蛋白)、Spock2的表達水平上調,而G6pc、Slc2a1和Slc2a2下調,但是Ephx2和Gstt1在mPO與mNPO中沒(méi)有變化。蛋白質(zhì)印跡分析也證實(shí)了SPOCK1和SPOCK2蛋白在mPO中被誘導,這與 mRNA水平的表達相一致。其中,SPOCK1 是 TGF-β的正向下游調節因子,其表達通過(guò) Wnt/β-catenin 途徑進(jìn)行調節。除了生理功能外,SPOCK1還是CRC的關(guān)鍵調節因子。

Fig2.jpg

 

2. 分析mPO與mNPO中癌癥相關(guān)miRNA的表達差異

為了鑒定息肉腫瘤發(fā)展過(guò)程的miRNA,采用miRCURY LNA miRNA測定十二指腸 mNPO和mPO之間的miRNA表達譜,使用Exiqon-GenEx-qPCR分析軟件對miRNA表達(2^–ΔΔCT) 進(jìn)行標準化和統計分析。最終,鑒定了幾個(gè)與癌癥相關(guān)miRNA,與mNPO相比,在mPO中的表達存在顯著(zhù)差異。其中包括 let-7 家族成員在內的幾種 miRNA顯著(zhù)下調,以及13個(gè)miRNA在mPO中顯著(zhù)上調表達(>3倍)。

Fig3.jpg


3. miR-135靶向代謝介質(zhì)細胞外基質(zhì)糖蛋白SPOCK1

通過(guò)TargetScan Web預測發(fā)現Spock 1是miR-135的潛在靶標。而且,SPOCK1的表達增加與人結腸腺癌(COAD)的總生存期(OS)差有關(guān)。階段圖分析表明,在COAD癌癥階段,SPOCK1的表達逐漸升高,在晚期階段(StageIII 和StageIV)的表達相對最高。

Fig4.jpg

對預測的miR-135-5p的系統搜索分析顯示,超過(guò)670個(gè)預測基因與細胞代謝(葡萄糖、活性氧、代謝、代謝、脂肪酸攝取和組織微環(huán)境)相關(guān)。先前的研究也表明,抑制CRC小鼠模型中的miR-135b,可通過(guò)控制增殖、侵襲和凋亡相關(guān)基因,進(jìn)而降低腫瘤生長(cháng),其可作為檢測CRC和晚期腺瘤的無(wú)創(chuàng )生物標志物。臨床患者衍生的類(lèi)器官 (PDOs)這代表了一個(gè)臨床相關(guān)的研究平臺。接下來(lái),研究團隊培養了患者來(lái)源的腫瘤類(lèi)器官(tPDO)和鄰近的癌旁來(lái)源的類(lèi)器官(hPDO) 。qRT-PCR 分析發(fā)現CRC tPDO 中SPOCK1和miR-135b的表達水平顯著(zhù)高于CRC hPDO。

為了研究miR-135b對SPOCK1表達水平的調節作用,用對照載體慢病毒(Control)或 miRZip-135b(anti-miR-135b)慢病毒轉導tPDO,而后驗證了抗miR-135b顯著(zhù)降低了CRC tPDO中miR-135b的表達水平。為了確認miR-135b/ SPOCK1軸能夠影響tPDO中的代謝反應,對重要的腫瘤代謝物濃度(抗miR-135b處理的類(lèi)器官培養基中的乳酸和葡萄糖)進(jìn)行了測定,發(fā)現抗miR-135b可減少葡萄糖消耗和乳酸產(chǎn)生。此外,為了確認miR-135b/ SPOCK1轉錄調控軸,又開(kāi)展了雙熒光素酶報告分析,發(fā)現與抗miR-135b共轉染顯著(zhù)抑制了含有野生型SPOCK1 3'-UTR-reporter的細胞中熒光素酶活性,而非突變型SPOCK1 3'-UTR-reporter。此外,抑制CRC tPDO中的miR-135b表達后,qRT-PCR檢測發(fā)現SPOCK1 mRNA水平顯著(zhù)降低,而SPOCK2沒(méi)有變化??傊?,以上結果證明了SPOCK1是miR-135b的靶標基因,用抗miR-135b治療能夠降低SPOCK1的表達。

Fig5.jpg


4. 抑制miRNA-135/ SPOCK1軸使tPDOs細胞對5-FU誘導的細胞抑制作用和細胞毒性敏感

研究團隊在tPDO中敲低miR-135b后進(jìn)行了5-FU(5-Fluorouracil)的細胞抑制和形態(tài)學(xué)測定,發(fā)現與miRZip-135b的聯(lián)合治療可使tPDOs細胞對5-FU誘導的細胞抑制作用敏感,并加劇了對SPOCK1 基因表達的抑制作用。

Fig6.jpg

此外,通過(guò) SRB 比色法評估了同步/血清饑餓的人APC突變的結腸直腸癌細胞系DLD-1 與正常結腸細胞CCD-841在用10次增加劑量的5-FU±anti-miR-135治療后的存活率。結果表明,與CCD-841-anti-miR-135細胞(IC50=17.48±1.083)相比,5-FU在DLD-1-anti-miR-135(IC50=10.86±1.135)中表現出更大的細胞毒性。miR-135b敲低(+anti-miR-135) 對結腸癌DLD-1細胞的敏感性高于非癌性(CCD-841) 細胞[DLD-1+anti-miR-135(IC50=5.383±1.188) vs. CCD-841+抗miR-135細胞(IC50= 14.07±1.103)]。選擇性指數(SI)的計算方法是將抗miR-135細胞的IC50除以 miR-135b敲低細胞的IC50(DLD-1 SI=2.017 vs. CCD-841 SI=1.242)。SI是一個(gè)給出選擇性概念的指標,最高值表示更具選擇性的候選者。我們的數據與miR-135抑制可影響CRC細胞系對化療藥物耐藥性的觀(guān)察結果一致。

本文小結

本研究創(chuàng )新性地采用腸道類(lèi)器官模型,研究腫瘤和鄰近的非腫瘤類(lèi)器官(tPOh和tNPO)中具有不同的代謝活性,以及與代謝相關(guān)的miRNA表達譜,并確立了miR-135通過(guò)靶向SPOCK1從而影響細胞代謝的關(guān)鍵作用,證明了miR-135和SPOCK1協(xié)同影響腫瘤細胞的代謝和藥物反應。這為CRC的治療提供了新的思路和理論依據,也為類(lèi)器官模型在腫瘤藥物篩選的研究和應用方面打下了一定程度的基礎。

文獻來(lái)源:Babaei-Jadidi, R., Kashfi, H., Alelwani, W. et al. Anti-miR-135/SPOCK1 axis antagonizes the influence of metabolism on drug response in intestinal/colon tumour organoids. Oncogenesis 11, 4 (2022). 

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END


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